Arbejdsområde
Som medlem af udvalget får du mulighed for at præge det nationale, europæiske og internationale standardiseringsarbejde inden for in vitro medicinsk udstyr. Mange af standarderne har relation til EU lovgivningen på området (98/79/EC). Udvalget beskæftiger sig også med standarder om kvalitetssystemer for hospitalslaboratorier og andre medicinske laboratorier samt anvendelsen af AI indenfor in vitro diagnostisk udstyr.
Det er vigtigt for diagnosticering og behandling af patienterne, at det svar, som laboratoriet afgiver på undersøgelsen af fx en blodprøve, er korrekt. På hospitalslaboratorierne anvendes in vitro-diagnostisk medicinsk udstyr i forbindelse med undersøgelse af både blod og andre prøver fra patienterne. Det drejer sig om prøvebeholdere, apparatur, reagenser m.v.
Også i private hjem kan der anvendes in vitro diagnostisk udstyr. Det kan fx være de apparater, som sukkersygepatienter anvender, når de selv måler deres blodsukker.
Som udvalgsmedlem har du mulighed for at deltage i det internationale og/eller europæiske arbejde. Læs mere om, hvilke tekniske komiteer der organiserer arbejdet i arbejdsgrupperne:
- CEN/TC 140 In vitro-diagnostic medical devices
- ISO/TC 212 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic systems
Målgruppe
Medicinske laboratorier og lignende.
Pris
Hvis du vil høre mere om, hvad du får ud af at deltage i udvalget, og hvad det koster, er du velkommen til at kontakte konsulenten. Du har også mulighed for at læse mere om det generelle prisniveau her.